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Se pueden realizar ultrasonidos en varias oportunidades durante el embarazo por diferentes motivos. Aunque los detalles específicos de cada procedimiento varían levemente, generalmente los ultrasonidos siguen este proceso: Se pueden realizar dos tipos de ultrasonido durante el embarazo.

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Se pueden diagnosticar muchas anormalidades genéticas antes del nacimiento. Beber la solución de glucosa es similar a beber una soda muy azucarada.

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Los efectos secundarios graves a raíz de esta prueba son muy poco frecuentes. El examen se puede realizar antes si usted tiene niveles altos de glucosa en la orina durante las consultas prenatales de rutina o si tiene un alto riesgo de padecer diabetes.

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Para tener bajo riesgo, todas estas afirmaciones deben ser verdaderas:. Un resultado normal significa que usted NO tiene diabetes gestacional.

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La mayoría de las mujeres aproximadamente 2 de cada 3 que se somete a esta prueba NO tienen diabetes gestacional. Si su nivel de glucosa es menor que los resultados anormales que se describen a continuación, usted no tiene diabetes gestacional.

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No existen diferencias estadísticamente significativas para la edad de las pacientes entre ambos grupos. Estas y otras patologías de la gestación quedan reflejadas en la tabla 1.

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Peso al nacimiento Comparamos los pesos al nacimiento de los fetos con peso superior a gramos en ambos grupos. Resultan estadísticamente significativas las diferencias en la incidencia de aborto y de muertes postparto, no lo son las diferencias para las muertes anteparto.

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Discordancia Calculamos la discordancia entre los pesos de los recién nacidos con pesos superiores a gramos. Nosotros hemos situado el umbral para establecer la comparación en 3,5 MoM porque ya en ese punto de corte obtenemos resultados significativos y la significación estadística no mejora elevando el umbral.

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Prueba de sobrecarga oral de glucosa Es posible que primero le hagan la prueba de sobrecarga oral de glucosa. Prueba de tolerancia oral a la glucosa La prueba de tolerancia oral a la glucosa mide la glucosa en la sangre después de haber estado en ayunas durante por lo menos 8 msafp resultados normales para diabetes gestacional.

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El proceso de detección puede ayudar a determinar el riesgo de que el feto tenga ciertos defectos de nacimiento.

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Las pruebas de detección pueden usarse solas o en combinación con otras pruebas. Prueba de ultrasonido para la translucencia nucal fetal TN NT, por sus siglas en inglés.

Pruebas y diagnóstico para la diabetes gestacional

Dos pruebas de suero maternal sangre. Las pruebas en sangre miden dos sustancias encontradas en la sangre de todas las mujeres embarazadas:.

Exámenes Comunes durante el Embarazo

Los niveles anormales se asocian con un mayor riesgo de anormalidad cromosómica. Gonadotropina coriónica humana hCG -- una hormona producida por la placenta a principios del embarazo.

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Si los resultados de estas pruebas de detección del primer trimestre son anormales, se recomienda asesoramiento genético. Pueden ser necesarias pruebas adicionales tales como muestras de vellosidades coriónicas, amniocentesis, ADN fetal libre de células, u otros ultrasonidos para un diagnóstico preciso.

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Estos marcadores proporcionan información sobre el riesgo de una mujer de tener un bebé con ciertas condiciones genéticas o defectos de nacimiento.

Las pruebas de detección se realizan usualmente mediante la toma de una muestra de la sangre de la madre entre las semanas 15 y 20 del embarazo Es ideal entre las semanas 16 msafp resultados normales para diabetes gestacional Detección de alfa-fetoproteina AFP.

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Esta prueba de sangre mide el nivel de alfa-fetoproteina en la sangre de la madre durante el embarazo. Los valores anormales de AFP podrían indicar lo siguiente:.

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Los resultados anormales de pruebas de AFP y de otros marcadores pueden indicar la necesidad de pruebas adicionales. Usualmente se realiza un ultrasonido para confirmar las fechas del embarazo y observar la espina dorsal del feto y otras partes del cuerpo para ver si hay defectos.

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Puede ser necesaria una amniocentesis para un diagnóstico preciso. Esto significa que no es por ciento precisa, y es solo una prueba de detección para determinar a quién en la población debe ofrecérsele pruebas adicionales para su embarazo.

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Puede haber resultados falso-positivos --lo que indicaría un problema cuando en realidad el feto es sano o resultados falso negativos --lo que indicaría un resultado normal cuando el feto en realidad tiene un problema de salud. Cuando una mujer se ha realizado las pruebas de detección del primer y segundo trimestres, la capacidad de las pruebas de detectar una anormalidad es mayor que si usa solo una detección independientemente.

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Casi todos los casos de síndrome de Down pueden detectarse cuando se usan las pruebas de detección del primer y segundo trimestres. Una amniocentesis es un procedimiento usado para obtener una pequeña muestra de líquido amniótico que rodea al feto para diagnosticar trastornos cromosómicos y msafp resultados normales para diabetes gestacional del tubo neural abierto ONTDs, por sus siglas en ingléstales como espina bífida.

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Hay pruebas disponibles para otros defectos y trastornos genéticos dependiendo de la historia familiar y la disponibilidad de las pruebas de laboratorio en el momento del procedimiento. Haga clic en la imagen para ampliar.

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Una amniocentesis es un procedimiento que involucra la inserción de una aguja larga, delgada a través del abdomen de la madre en el saco amniótico para retirar una pequeña muestra del líquido amniótico para el examen. El líquido amniótico contiene células que se han desprendido del feto, que contienen información genética.

El proceso de detección puede ayudar a determinar el riesgo de que el feto tenga ciertos defectos de nacimiento.

Aunque los detalles específicos de cada procedimiento varían levemente, generalmente una amniocentesis sigue este proceso:. En función de la posición del bebé, la placenta, la cantidad de líquido o la anatomía del paciente a veces no se puede realizar la amniocentesis.

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Se envía el líquido a un laboratorio genético para que las células puedan crecer y ser analizadas. La muestra de vellosidades coriónicas MVC es una prueba prenatal que involucra tomar una muestra de un poco de tejido de la placenta.

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Este tejido contiene el mismo material genético que el feto y puede ser analizado para detectar anormalidades cromosómicas y algunos problemas genéticos.

En comparación con la amniocentesis otro tipo de prueba prenatalla MVC no proporciona información sobre defectos del tubo neural como por ejemplo la espina bífida.

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Por esta razón, las mujeres que se someten a la MVC también necesitan una prueba de seguimiento entre las semanas 16 y 18 de su embarazo, para detectar defectos del tubo msafp resultados normales para diabetes gestacional. Se puede ofrecer MVC a mujeres que tienen mayor riesgo de anormalidades cromosómicas o tienen una historia familiar de un defecto genético que se puede detectar del tejido de la placenta. Se realiza una MVC entre las semanas 10 y 12 del embarazo.

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Aunque los métodos exactos pueden variar el procedimiento involucra la inserción de un pequeño tubo llamado catéter a través de la vagina de la mujer en su cérvix y usualmente sigue este proceso:. Se envían las muestras de tejido a un laboratorio genético para ser cultivadas y analizadas. Algunas mujeres pueden no ser candidatas para la MVC o puede que no obtengan resultados que sean por ciento precisos, y por lo tanto pueden requerir una amniocentesis msafp resultados normales para diabetes gestacional seguimiento.

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Otras veces el médico obtiene una muestra que no tiene suficiente tejido para cultivar en el laboratorio, por lo que los resultados son msafp resultados normales para diabetes gestacional o inconclusos. La monitorización del ritmo cardíaco fetal es un método de verificar la frecuencia y el ritmo del latido cardíaco del feto. El ritmo cardíaco fetal promedio se encuentra entre y latidos por minuto.

Este se usa a menudo durante las visitas prenatales para contar el ritmo cardíaco fetal.

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Durante el parto, se usa a menudo la monitorización electrónica fetal continua. Aunque los detalles específicos de cada procedimiento varían levemente, generalmente la monitorización electrónica fetal continua sigue este proceso:.

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La monitorización interna fetal involucra la inserción de un electrodo a través de la cérvix dilatada y la fijación del electrodo al cuero cabelludo del feto, llamado electrodo msafp resultados normales para diabetes gestacional el cuero cabelludo del feto. La prueba inicial de 1 hora es una prueba de glucemia Si los resultados son anormales, se realiza una prueba de tolerancia a la glucosa. Los niveles de glucosa anormales pueden indicar diabetes gestacional.

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La prueba de tolerancia a la glucosa se hace si la mujer tiene una prueba elevada de glucemia de 1 hora. Aunque los detalles específicos de cada procedimiento varían levemente, generalmente una prueba de tolerancia a la glucosa sigue este proceso:.

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Puede que se le pida a la madre que beba solo agua el día que se hace la prueba de tolerancia a la glucosa. Los estreptococos del Grupo B EGB GBS, por sus siglas en inglés son bacterias encontradas en el tracto genital inferior de aproximadamente el 25 por ciento de todas las mujeres.

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